Lo sviluppo di terapie geniche non virali rappresenta un approccio innovativo e sicuro per il trattamento di malattie genetiche. La nostra strategia si basa sull’uso di sequenze di DNA o microRNA ingegnerizzati, trasferiti nei tessuti target mediante campi elettrici pulsati (Electro Gene Transfer, EGT) con l’obiettivo di correggere le alterazioni genetiche o di regolare l’espressione dei geni in modo molto preciso.
Le applicazioni includono malattie genetiche rare come la Glicogenosi di tipo III, ma anche tumori cerebrali, fornendo nuove prospettive per trattamenti mirati e duraturi con meno rischi e più efficacia rispetto ai metodi tradizionali.